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Como realizar um Ensaio Clínico em Portugal?
Como realizar
Como participar num Ensaio Clínico na União Europeia
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Como submeter um Pedido de Realização de Ensaio Clínico em Portugal?
Como submeter uma Alteração Substancial?
Como submeter a Notificação de Conclusão e de Relatório Final?
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Dispositivos Médicos
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Como realizar uma investigação clínica de dispositivos em Portugal?
Como participar numa investigação clínica de dispositivos em Portugal?
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Como submeter um pedido de realização de investigação clínica de dispositivos em Portugal?
Como submeter uma Alteração Substancial?
Como notificar acontecimentos adversos graves e defeitos de dispositivos?
Como notificar o fim, uma interrupção temporária ou a conclusão antecipada?
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Cosméticos
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Como realizar um Estudo Clínico em Portugal?
Como realizar
Como participar num Estudo Clínico em Portugal?
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Como submeter um pedido de realização de Estudo Clínico em Portugal?
Como submeter uma Alteração Substancial?
Como submeter a Notificação de Conclusão e de Relatório Final?
Outras Notificações
Notificar Acontecimentos Adversos Graves
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Estudos de Segurança Pós-Autorização (PASS)
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Legislação
Instruções de submissão ao Infarmed
Instruções de submissão à CEIC
Notificação RAM
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Estudos de Eficácia Pós-Autorização (PAES)
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Instruções de submissão ao Infarmed
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